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人γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒實驗使用說明書
BS-0033人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
一、實驗原理
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測人γ干擾素(IFN-γ)水平。實驗步驟如下：
包被抗體?：將抗人IFN-γ單克隆抗體預(yù)包被于微孔板，形成固相抗體。
抗原結(jié)合?：加入樣本或標準品，IFN-γ與固相抗體結(jié)合。
酶標抗體反應(yīng)?：加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體，形成“抗體-抗原-酶標抗體"復(fù)合物。
顯色與檢測?：加入底物TMB顯色，HRP催化TMB轉(zhuǎn)化為藍色，酸終止后變黃色。顏色深淺與IFN-γ濃度正相關(guān)，用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣本濃度。
二、試劑盒組成
預(yù)包被微孔板?：12孔×8條(96孔配置)或12孔×4條(48孔配置)，2-8℃保存。
標準品?：凍干粉，復(fù)溶后配制梯度濃度(如1000→500→250→…→15.625 pg/mL)，2-8℃保存。
酶標試劑?：HRP標記的檢測抗體，2-8℃避光保存。
顯色底物?：TMB溶液，避光保存。
終止液?：2M溶液，操作時需戴手套。
其他?：封板膜、洗滌液(20×濃縮液)、樣本稀釋液、說明書。
三、樣本收集與處理
樣本類型?：
血清?：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心(2000-3000轉(zhuǎn)/分，20分鐘)，收集上清。
血漿?：EDTA或肝素抗凝，離心后取上清。
細胞培養(yǎng)上清?：離心去除顆粒物，避免反復(fù)凍融。
其他體液?(如腦脊液、胸腹水)：澄清后檢測。
保存?：短期(≤7天)2-8℃保存，長期需分裝凍存于-80℃，避免反復(fù)凍融。
四、實驗步驟
試劑準備?：
洗滌液：將20×濃縮液用蒸餾水稀釋為1×工作液。
標準品：凍干粉加1mL標準品稀釋液復(fù)溶，梯度稀釋(如1000→500→…→15.625 pg/mL)。
加樣?：
標準品孔：各加50μL不同濃度標準品。
樣本孔：加10μL樣本+40μL樣本稀釋液(血清/血漿建議1:5稀釋，細胞上清1:2稀釋)。
溫育?：37℃避光孵育30分鐘。
洗滌?：甩干孔內(nèi)液體，用洗滌液注滿各孔，靜置1分鐘后甩干，重復(fù)5次，拍干。
酶標抗體?：每孔加50μL酶標試劑，37℃孵育30分鐘。
顯色?：每孔加50μL顯色底物，37℃避光孵育15分鐘。
終止?：每孔加50μL終止液，混勻后立即測定OD值(450nm)。
五、結(jié)果計算
標準曲線?：以標準品濃度為橫坐標(X)，OD值為縱坐標(Y)，擬合直線回歸方程。
樣本濃度?：將樣本OD值代入方程，乘以稀釋倍數(shù)，得到實際濃度(pg/mL)。
六、注意事項
試劑保存?：未使用板條密封保存于2-8℃，避免受潮;TMB避光。
樣本處理?：避免溶血、高血脂樣本;高濃度樣本需預(yù)實驗確定稀釋倍數(shù)。
操作規(guī)范?：
加樣避免氣泡，槍頭一次性使用。
溫育時間嚴格控制在規(guī)定范圍內(nèi)，防止蒸發(fā)。
洗滌，拍干時避免吸水紙直接接觸孔內(nèi)。
質(zhì)量控制?：每批次設(shè)空白孔(S0)及陰性對照。
安全提示?：終止液含酸，需戴手套操作;廢棄物按生物危害處理。
七、性能參數(shù)
靈敏度?：≤1.0 pg/mL。
檢測范圍?：15.63–1000 pg/mL。
精密度?：板內(nèi)/板間變異系數(shù)<10%。
回收率?：83%-113%。
特異性?：不與IL-2、IL-4等細胞因子交叉反應(yīng)。
八、有效期
試劑盒在2-8℃下有效期為6個月，拆封后標準品建議分裝凍存于-20℃。
注：以上僅供參考，本產(chǎn)品僅供科研使用，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
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